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原子吸收AAS--元素分析方法--銀Ag1.基本特性:原子量：107.868電離電位：7.576（ev）離解能：1.4（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HNO3+H2SO4;HF+HCLO4+HNO3+HCL;HNO3+H2O2.3.分析條件：分析線：328.1nm狹縫：0.4nm空心陰極燈電流（w）：1.6mA空心陰極燈電流（n）：2.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Lu327.9Rh328.1Zn328.2化學(xué)干擾:...

2011 8-22
MB5多通道原子吸收分光光度計使用注意事項MB5型多通道原子吸收分光光度計是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長儀器使用壽命本文介紹了其在使用過程中的注意事項，以便用戶在使用中學(xué)會保養(yǎng)儀器，并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項1.1環(huán)境溫度15～35℃。室內(nèi)相對濕度不大于85%。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定的平面工作臺上，附近不能有強烈的震動源，應(yīng)避免日光直射。1.2室內(nèi)無強磁場、有害氣體、腐蝕氣體、酒精等干擾。1.3電源電壓應(yīng)為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz，具有不同相位的兩組相對穩(wěn)定的交流電源。注意：...

2011 8-18
石墨爐原子吸收法測定超高純電子級異丙醇中銅的含量摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法，測試超高純電子級異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好，注入原子吸收分光光度計石墨管中，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線，測定異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng)協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級異丙醇，主要用于電子行業(yè)，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑。異丙醇為無色透明液體，能與水、醇、醚和氯仿混合。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無國家標(biāo)準(zhǔn)，筆者通過本實驗測定超高純電子級異丙醇中銅的含量，獲...

2011 8-18
火焰原子吸收法-電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘、鉻的測定方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測定。2方法提要對電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規(guī)酸消解方法處理；對其他材質(zhì)，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計中進(jìn)行測定。3試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級純。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過氧化氫（H2O2）：分析...

2011 8-18
石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘摘要石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘，較火焰法靈敏度高，檢出限低，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重，為此利用氘燈進(jìn)行背景校正，用美國EPA方法對方法檢出限進(jìn)行驗證，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時進(jìn)行高低濃度加標(biāo)回收測定，低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測工作需要。關(guān)鍵詞檢出限加標(biāo)回...

2011 8-18
原子吸收儀法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳的含量摘要：將原子吸收法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測定結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明，其精密度、準(zhǔn)確度、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA）用的催化劑，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對生產(chǎn)企業(yè)來說是一個相當(dāng)重要的指標(biāo)，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本，同時也是精對苯二甲酸生產(chǎn)中一項十分重要的中控分析項目，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運行?，F(xiàn)國內(nèi)外鈷、錳含量測定方法...

2011 8-18
原子熒光光譜法測定植物樣品中痕量鎘的含量摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測定植物樣品中的鎘含量的方法。用微波消解儀器對植物樣品進(jìn)行消解，在*儀器、反應(yīng)條件下測定植物樣品中鎘的含量。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時熒光強度與鎘濃度呈顯著的線性關(guān)系，r=0.99953，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘，3個樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%。該方法簡便、快速，有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限，適合植物樣品中鎘含量的測定。關(guān)...

2011 8-18
預(yù)濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評價指標(biāo)。定值為鉛增加量，鎘增加量[1]，要求的檢測限和定量下限會更低。目前直接測定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴(yán)重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向。本文采用...

2011 8-18

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